Tại sao Xuyên Tâm Liên làm giảm tỷ lệ tử vong với các bệnh nhân nhiễm COVID-19? Tại sao Xuyên Tâm Liên là vị thuốc được bộ Y tế cho phép sử dụng để hỗ trợ điều trị COVID-19? Hãy cùng tìm lời giải cho câu hỏi này qua những chia sẻ thú vị của chuyên gia PGS.TS Nguyễn Văn Kình qua đoạn trích nguyên văn trên trang cá nhân của ông dưới đây.
“Thưa các quý bạn!
Xuyên tâm liên với hoạt chất Andrographolide đã giúp cho nhiều bệnh nhân Covid-19 thoát khỏi tử thần. Một trong những nguyên do đó là NGĂN CHẶN BÃO CYTOKINE do Covid-19 – gây nên hiện tượng tắc nghẽn phổi và làm hoại tử các mô và cơ quan của cơ thể, có thể dẫn tới tử vong.
Việc sử dụng xuyên tâm liên đã có từ lâu, nhưng với phương thức trị viêm họng, cảm cúm. Tuy nhiên, gần đây các nước trong khu vực như Trung Quốc, Thái Lan, Lào … đã sử dụng dược liệu này điều trị thành công cho các bệnh nhân Covid-19. Việt Nam chúng ta cũng nhen nhúm việc dùng xuyên tâm liên hỗ trợ điều trị Covid-19. Nhưng cho đến nay vẫn chưa có một nghiên cứu bài bản nào về xuyên tâm liên với Covid-19, vì thế việc sử dụng bài thuốc có xuyên tâm liên vẫn ở mức dè dặt.
Để có thêm thông tin về vị thuốc này, chúng tôi xin gửi tới các bạn phần lược dịch về tác dụng của Andrographolide (xuyên tâm liên) đỗi với các bệnh nhân Covid-19 của các tác giả Angela E. Peter, B. V. Sandeep, and V. Lakshmi Kalpana trên tạp chí Frontiers in Pharmacology số ra gần đây dưới tiêu đề “Calming the Storm: Natural Immunosuppressants as Adjuvants to Target the Cytokine Storm in COVID-19”
NÓI TÓM LẠI: XUYÊN TÂM LIÊN NGĂN CHẶN SỰ SAO CHÉP CỦA SARS-COV2, ĐỒNG THỜI NGĂN CHẶN BÃO CYTOKINE DO COVID-19 GÂY RA, CHÍNH VÌ THẾ MÀ XUYÊN TÂM LIÊN LÀM GIẢM TỶ LỆ TỬ VONG Ở CÁC BỆNH NHÂN COVID-19!
Andrographolide là một diterpenoid labdane; 4-hydroxy-3- [2- [6-hydroxy-5- (hydroxymetyl) -5,8a-đimetyl-2-metylidene-3,4,4a, 6,7,8-hexahydro-1H-naphthalen-1- yl] etylidene] oxolan-2-one. Nó được phân lập từ cây thuốc Andrographis paniculata (Brum.f.) Nees và có nhiều đặc tính chữa bệnh; chống viêm, chống dị ứng, chống kết tập tiểu cầu, chống ung thư, chống HIV và bảo vệ gan (Jayakumar và cộng sự, 2013; Trung tâm Thông tin Công nghệ Sinh học Quốc gia, 2020a). Andrographolie cũng là một chất điều hòa miễn dịch mạnh; được biết đến là có tác dụng kích thích đáng kể phản ứng miễn dịch, điều chỉnh việc sản xuất tế bào NK và cytokine và kích thích sản xuất tế bào lympho T gây độc tế bào (Varma et al., 2011). Andrographolide làm giảm mức độ các cytokine gây viêm TNFα, IL-12, IL-1β, IL-6, IL-18 một cách hiệu quả phụ thuộc vào liều lượng (Wang và cộng sự, 2010) . Điều trị bằng andrographolide ngăn chặn các chất trung gian gây viêm IL-1β, TNFα, prostaglandin E2 (PGE2), NADPH oxidase 2 (NOX2) và tổng hợp oxit nitric cảm ứng (iNOS) trong các mô não thiếu máu cục bộ sau khi kích thích pMCAO (Lu và cộng sự, 2019). Ở các tế bào RAW264.7 được kích thích bằng LPS, điều trị bằng ndrographolide dẫn đến việc giảm mức độ tương tự phụ thuộc vào liều lượng của các cytokine tiền viêm TNFα, IL-1β và IL-6 và mức độ biểu hiện mRNA tương ứng của chúng. Sự giảm tiết cytokine gây viêm này là do andrographolide ngăn chặn các con đường NF-κB và MAPK do LPS gây ra; andrographolide làm giảm mức độ phosphoryl hóa p65 và IkBα trong con đường NF-κB và mức độ p-JNK, p-ERK1 / 2 và p-p38 trong con đường MAPK (Li và cộng sự, 2017). Các dẫn xuất andrographolide được tìm thấy để ức chế các con đường truyền tín hiệu TNFα / NF-κB và TLR4 / NF-κ bằng cách ức chế sự chuyển vị nhân của tiểu đơn vị NF-κB p65 và làm giảm sự phosphoryl hóa của p65 và IκBα, do đó làm giảm mức độ của các cytokine gây viêm trong huyết thanh và chemokine (Nie và cộng sự, 2017). Andrographolide cũng loại bỏ các chemokine cảm ứng LPS (CCL2, CCL5, CXCL1, CXCL5, CX3CL1) và TNFα trong tế bào hình sao (Wong và cộng sự, 2016). Trong một nghiên cứu được thực hiện bằng cách sử dụng các tế bào Jurkat được kích thích bằng phorbol myristate acetate và ionomycin (PMA / ionomycin), andrographolide được phát hiện làm giảm sản xuất IL-2 và giảm tác động của NF-κB. Nó cũng làm giảm sự phosphoryl hóa ERK1 và ERK5 do anti-CD3 hoặc PMA / ionomycin gây ra (Carretta và cộng sự, 2009). Andrographolide làm giảm đáng kể việc sản xuất INFγ và ức chế một phần sản xuất IL-2 trong tế bào T của chuột được kích thích bằng concanavalin A. Việc giảm sản xuất INFγ này có liên quan đến việc giảm đáng kể sự phosphoryl hóa ERK1 / 2 khi xử lý tế bào bằng andrographolide. Trong cùng một nghiên cứu, andrographolide cũng được tìm thấy là làm giảm quá trình apoptosis do hydrocortisone / PMA gây ra ở tế bào tuyến giáp (Burgos và cộng sự, 2005). Các nghiên cứu tài liệu được thực hiện cho thấy andrographolide cũng là một chất ức chế mạnh đối với protease chính của SARS-CoV-2 (Mpro). Hơn nữa, andrographolide an toàn và không can thiệp vào quá trình chuyển hóa của các loại thuốc điều trị khác (Enmozhi và cộng sự, 2020). Vai trò có lợi kép này của andrographolide; như một tác nhân ức chế miễn dịch mạnh để giảm bớt sự sản xuất cytokine và chemokine bất thường và như một chất ức chế tiềm năng của SARS-CoV-2 bằng cách nhắm mục tiêu vào protease chính làm cho andrographolide trở thành một tác nhân tự nhiên đầy hứa hẹn được xem xét cho liệu pháp nhắm đích COVID-19 (Banerjee et al., Năm 2020).
Bài báo nguyên bản:
Andrographolide
Andrographolide is a labdane diterpenoid; 4-hydroxy-3-[2-[6-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-5,8a-dimethyl-2-methylidene-3,4,4a,6,7,8-hexahydro-1H-naphthalen-1-yl]ethylidene]oxolan-2-one. It is isolated from the medicinal plant Andrographis paniculata (Brum.f.) Nees and has a wide range of therapeutic properties; anti-inflammatory, anti-allergic, anti-platelet aggregation, antineoplastic, anti-HIV and hepatoprotective activity (Jayakumar et al., 2013; National Center for Biotechnology Information, 2020a). Andrographolie is also a potent immunomodulator; known to significantly stimulate the immune response, regulate the production of NK cells and cytokines and stimulate the production of cytotoxic T-lymphocytes (Varma et al., 2011). Andrographolide efficiently brought about a dose-dependent reduction in the levels of inflammatory cytokines TNFα, IL-12, IL-1β, IL-6, IL-18 in LPS/ IL-4-activated murine macrophages (Wang et al., 2010). Andrographolide treatment suppresses inflammatory mediators IL-1β, TNFα, prostaglandin E2 (PGE2), NADPH oxidase 2 (NOX2) and inducible nitric oxide synthase (iNOS) in ischemic brain tissues after pMCAO stimulation (Lu et al., 2019). In LPS-stimulated RAW264.7 cells, andrographolide treatment resulted in a similar dose-dependent reduction in levels of pro-inflammatory cytokines TNFα, IL-1β and IL-6 and their corresponding mRNA expression levels. This reduction in pro-inflammatory cytokine secretion is because andrographolide suppresses LPS-induced NF-κB and MAPK pathways; andrographolide reduced the levels of p65 and IkBα phosphorylation in the NF-κB pathway and the levels of p-JNK, p-ERK1/2 and p-p38 in MAPK pathway (Li et al., 2017). Andrographolide derivatives were found to inhibit TNFα/ NF-κB and TLR4/ NF-κ signaling pathways by inhibiting the nuclear translocation of the NF-κB p65 subunit and attenuating the phosphorylation of p65 and IκBα, thus decreasing the levels of serum pro-inflammatory cytokines and chemokines (Nie et al., 2017). In a study, oral administration of andrographolide significantly attenuated mouse cortical chemokine levels from the C-C (CCL2, CCL5) and C-X-C (CXCL1, CXCL2, CXCL10) subfamilies. Andrographolide also abrogated LPS-induced chemokines (CCL2, CCL5, CXCL1, CXCL5, CX3CL1) and TNFα in astrocytes (Wong et al., 2016). In a study carried out using Jurkat cells stimulated with phorbol myristate acetate and ionomycin (PMA/ionomycin), andrographolide was found to reduce the production of IL-2 and reduce the activity of NF-κB. It also brought about a decrease in the ERK1 and ERK5 phosphorylation induced by anti-CD3 or PMA/ionomycin (Carretta et al., 2009). Andrographolide significantly reduced the production of INFγ and partially inhibited IL-2 production in murine T-cells stimulated with concanavalin A. This reduced INFγ production was associated with a significant decrease in the ERK1/2 phosphorylation on treating the cells with andrographolide. In the same study, andrographolide was also found to reduce hydrocortisone/PMA-induced apoptosis in thymocytes (Burgos et al., 2005). Docking studies carried out revealed that andrographolide is also a potent inhibitor of the main protease of SARS-CoV-2 (Mpro). Moreover, andrographolide is safe and does not interfere with the metabolism of other therapeutic drugs (Enmozhi et al., 2020). This dual beneficial role of andrographolide; as a potent immunosuppressive agent to alleviate the abnormal cytokine and chemokine production and as a potential inhibitor of SARS-CoV-2 by targeting the main protease make andrographolide a promising natural agent to be considered for COVID-19 targeted therapy (Banerjee et al., 2020).”
TÀI TRỢ QUẢNG CÁO
